交银国外发布议论报告称，先声药业（02096）告示与艾伯维（ABBV.US/未评级）就SIM0500（BCMA x GPRC5D x CD3三特异性抗体）已毕许可聘请权契约。凭证契约，艾伯维将领有SIM0500的许可聘请性权利，并将支付给先声首付款、以及最高10.55亿好意思元的聘请性权利付款和里程碑付款。家具获批上市后，先声还将罕见赢得大中华区除外地区的分级销售提成，而艾伯维有权赢得大中华区的分级销售提成。这是先声历史上第二项、亦然限制最大的一项授权出海来回（第一项于2022年9月已毕，将IL-2muFc

　　SIM0278授权给Almirall）。

　　交银国外主要不雅点如下：

　　SIM0500潜在妥当症市集空间渊博：

　　SIM0500现在在中好意思处于I期临床剂量爬坡阶段，用于复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的诊疗。凭证公司先容，环球每年MM新发和归天东谈主数永别达到18.8万/12.1万，2024年环球MM诊疗市集限制约为267亿好意思元，是血液瘤最大单一亚型市集。此外，BCMA和GPRC5D靶点在某些自免疾病的B细胞上也有抒发，因此SIM0500同期也具备肃清致病性B细胞的可能性，其他靶向BCMA的药物已在干燥详尽症、NMOSD、系统性硬化症、类风关等自免疾病中展现出初步疗效。往日公司也将与艾伯维积极探索SIM0500在自免范畴的建造后劲。

　　各异化三抗分子初步考据TCE平台实力，后续三款分子行将插足临床：

　　该行合计，与MNC大药企已毕授权来回是对公司TCE建造平台的一次紧迫考据。动作一款潜在同靶点最好候选药物，SIM0500在多种临床前模子上的抑瘤恶果优于竞品BCMA

　　x CD3双抗+ GPRC5D x

　　CD3双抗勾搭诊疗、以偏激他在研同靶点三抗。同期，对CD3的低亲和力靶向及皮下打针剂型有望镌汰CRS风险、擢升给药浅近性。短期内，TCE平台上产生的三款新分子有望插足临床阶段，包括一款针对AML的三抗、一款针对CLL和DLBCL的三抗以及一款针对实体瘤的三抗，这三款家具后续也有可不雅的BD出海后劲。

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